Одобрено лекарство для терапии потери полового влечения у женщин26 июня 2019 | 09:14 Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило создание лекарства Vyleesi для терапии снижения полового влечения женщин до наступления менопаузы. Об этом говорится на сайте FDA. Препарат Vyleesi нужно вводить через инъекции в живот или в бедра за 45 минут до полового акта. В рамках испытаний на 1 247 женщинах около 25% участниц из активной группы сообщили о повышении сексуального желания, а 35% сообщили о снижении плохого настроения. В рамках испытаний проходили эксперименты в группе плацебо, где только 17% женщин сообщили о повышении сексуального желания. Vyleesi работает с помощью вещества бремеланотида, который действует на рецепторы пептидных гормонов меланокортинов, участвующих в процессе формирования социального и сексуального поведения.
также читайте[16.04.2024] [08.04.2024] |
по теме“Центренерго” заперечує отримання10 млрд на захистТрипільської ТЕС18. 04. 2024 | 14:58 Київрада вирішила перевірити проросійські храми18. 04. 2024 | 14:54 Труп й 15 років ув'язнення через політику18. 04. 2024 | 14:48 Россиян на днях отключат от Гугл и Эппл18. 04. 2024 | 12:43 фототема (архивное фото) |
|||
новости | архив | фототема | редакция | RSS © 2005 - 2007 «ТЕМА» |